中国苏州，2024年10月7日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，公司将在第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布管线2.0重磅产品CS2009（PD-1 x CTLA-4 x VEGFa三特异性抗体）的临床前研究数据。SITC年会将于2024年11月6日至10日在美国休斯顿举行。
作为基石药业管线2.0重磅产品，CS2009是一款潜在同类首创/同类最优的下一代肿瘤免疫骨架产品，其靶向肿瘤微环境中PD-1、CTLA-4及VEGFa三个关键的免疫抑制途径，能够重新激活接近耗竭状态的肿瘤浸润T细胞，并具备与原抗VEGFa抗体相当的VEGFa中和能力。CS2009可加深基于PD-(L)1疗法的疗效, 因此其涵盖的瘤种将更加广泛，包括非小细胞肺癌、卵巢癌、肾细胞癌、宫颈癌、肝细胞癌、胃癌等。并且因为同时靶向了CTLA-4, CS2009将有可能使对于PD-(L)1疗法响应不佳的PD-L1低表达或PD-L1阴性的患者进一步获益。
临床前数据显示，CS2009在免疫正常小鼠模型中展示出的抗肿瘤活性明显优于潜在竞品，例如PD-(L)1，VEGFa双抗、PD-(L)1, CTLA-4双抗。CS2009目前正处于IND申请准备流程中，预计于2024年底或2025年初提交IND申请、2025年初正式进入首次人体研究。
关于CS2009 (PD-1/CTLA-4/VEGFa三特异性抗体)
CS2009是一款靶向PD-1、CTLA-4及VEGFa的三特异性分子，作为靶向大瘤种的三特异性抗体，具备同类首创/同类最优潜力。CS2009具备差异化的分子设计，结合了3个经临床验证的靶点，能够重新激活接近耗竭状态的肿瘤浸润T细胞，并具备与原抗VEGFa抗体相当的VEGFa中和能力。其疾病覆盖范围广泛，包括非小细胞肺癌、卵巢癌、肾细胞癌、宫颈癌、肝细胞癌、胃癌等。
关于基石药业
基石药业（香港联交所代码: 2616）成立于2015年底，是一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，致力于满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。截至目前，公司已成功上市4款创新药、获批15项新药上市申请（NDA）以及9项适应症。当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最佳的抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的16款候选药物。同时，基石药业拥有一支资深管理团队，“全链条”覆盖临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产、商务拓展、商业运营等关键环节。
如需了解有关基石药业的更多信息，请访问：www.cstonepharma.com。
投资者关系: ir@cstonepharma.com
媒体关系: pr@cstonepharma.com
前瞻性声明
本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。
声明：仅供医疗卫生专业人士交流使用。
