更新的数据显示CS1001联合含铂化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC），在非鳞NSCLC和鳞状NSCLC 两个队列中，客观缓解率（ORR）分别为47.6%和75%

（中国苏州，2020年5月19日） 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）的合作伙伴Agios Pharmaceuticals, Inc（以下简称“Agios”）今日宣布已在《柳叶刀·肿瘤学》杂志上发表了TIB...

（中国上海，2020年5月15日）- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616）宣布，基石药业将在6月22日-24日进行的美国肿瘤协会（AACR）年会第二阶段会议中，以电子海报（E-poster）形式...

国家药品监督管理局（NMPA）已受理同类首创精准靶向药avapritinib的新药上市申请（NDA），用于胃肠道间质瘤（GIST）晚期成人患者的两个适应症，标志着基石药业向商业化转型迈出重要一步

ARROW研究关键数据显示，pralsetinib在既往接受过治疗的RET突变甲状腺髓样癌患者中，客观缓解率（ORR）达到60%, 90%的患者达到18个月的持续缓解，Blueprint Medicines计划在2020年第二季度向美国FDA提交针对该适应症...

-- 已递交TFDA的临床数据显示，avapritinib在PDGFRA外显子18突变（包括D842V突变）的晚期GIST患者中ORR达 84%，且不良反应大多为1级或2级

（中国上海，2020年3月26日）- 基石药业（苏州）有限公司（以下简称“基石药业”，香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法（IO）及分子靶向精准治疗药物用于癌症治疗的领先生物制药公司，今...

Avapritinib在PIONEER研究中显示了对于患者自我报告结局（patient-reported outcomes）这个主要疗效评估指标具有统计学意义的改善...

由公司合作伙伴Blueprint Medicines开发的在研产品pralsetinib的I/II期注册性试验，已完成首例既往未接受过含铂化疗的RET融合非小细胞肺癌（NSCLC）中国患者给药。该试验是ARROW研究的一部分，旨在评估pralsetinib在...

2020年基石药业美国研发论坛于近日在美国纽约成功举办。通过此次论坛，公司分享了成立至今在临床进展、商务拓展、商业化策略及进程等方面所取得的各项重要成就，并介绍了公司目前的管线战略布局。会议期间，国内外顶...