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07 2024-10

基石药业将在2024年癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布CS2009临床前研究数据

中国苏州，2024年10月7日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，公司将在第39届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布管线2.0重磅产品CS2009（PD-1 x CTLA...
02 2024-10

基石药业合作伙伴恒瑞医药启动一项抗CTLA-4单抗联合疗法一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究

中国苏州，2024年10月2日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，其合作伙伴恒瑞医药近日启动了CS1002/SHR-8068（抗CTLA-4单抗）联合阿得贝利单抗及贝伐珠...
14 2024-09

基石药业在2024年ESMO年会上公布择捷美®（舒格利单抗注射液）联合含铂化疗在一线IV期非小细胞肺癌中的长期生存数据

中国苏州，2024年9月14日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，择捷美®（舒格利单抗注射液）联合含铂化疗GEMSTONE-302研究的长期治疗和生存数据已在20...
23 2024-08

基石药业公布2024年度中期业绩及公司近期业务进展

中国苏州，2024年8月23日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日公布其2024年年度中期业绩及近期业务亮点。
15 2024-08

基石药业宣布泰吉华®（阿伐替尼片）100mg规格由境外转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局批准

中国苏州，2024年8月15日—基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，泰吉华®（阿伐替尼片）100mg规格，转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品...
26 2024-07

国产PD-L1首度成功出海！基石药业宣布舒格利单抗（Cejemly®）获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌

中国苏州，2024年7月26日—基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，欧盟委员会（EC）已批准舒格利单抗（商品名：Cejemly®）联合含铂化疗用于无EGFR敏感突...
03 2024-07

基石药业与恒瑞医药签订泰吉华®（阿伐替尼片）在中国大陆独家推广协议

中国苏州，2024年7月3日——基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布与江苏恒瑞医药股份有限公司（恒瑞医药）达成协议，将精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼片...
13 2024-06

基石药业宣布泰吉华®（阿伐替尼片）由境外转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督管理局批准

中国苏州，2024年6月13日—基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，泰吉华®（阿伐替尼片，300mg）转移至境内生产的药品上市注册申请已获中国国家药品监督...
04 2024-06

基石药业核心产品CS5001（ROR1 ADC）首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上公布

中国苏州，2024年6月4日—基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，公司研发管线2.0的重磅产品CS5001（ROR1 ADC）治疗晚期实体瘤和淋巴瘤患者的1a/1b期、全...
01 2024-06

国产PD-L1出海重大里程碑！欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly®（舒格利单抗）用于一线治疗非小细胞肺癌

中国苏州，2024年6月1日—基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转...

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