关于基石
公司概况
管理团队
科学顾问委员会
愿景与使命
发展历程
联系我们
研究开发
临床模式
苏州转化医学研究中心
产品管线
学术文献
上市产品
精准治疗药物
肿瘤免疫疗法
新闻中心
公司新闻
媒体关注
会议报道
联系方式
投资者关系
公告通函
财务报告
演示材料
上市文件
邮件订阅
公司治理
股票信息
投资者关系日历
投资者关系联络
合作伙伴
商业拓展
现有合作
联系BD
中文
|
EN
关于基石
公司概况
管理团队
科学顾问委员会
愿景与使命
发展历程
联系我们
研究开发
临床模式
苏州转化医学研究中心
产品管线
学术文献
上市产品
精准治疗药物
肿瘤免疫疗法
新闻中心
公司新闻
媒体关注
会议报道
联系方式
投资者关系
公告通函
财务报告
演示材料
上市文件
邮件订阅
公司治理
股票信息
投资者关系日历
投资者关系联络
合作伙伴
商业拓展
现有合作
联系BD
中文
EN
公司新闻
媒体关注
会议报道
联系方式
Home
-
新闻中心
-
公司新闻
公司新闻
公司新闻
媒体关注
会议报道
联系方式
28
2019-01
基石药业FGFR4抑制剂BLU-554(CS3008)在中国I期临床试验获批
(中国苏州,2019年1月28日)基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”)宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)近期批准公司成纤维细胞生长因子受体-4(FGFR4)抑制剂BLU-554(CS3008)在中国开展I...
04
2019-01
基石药业宣布CS1001第二个中国III期临床试验启动,首例患者实现给药
(中国苏州,2019年1月4日)基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)今日宣布,其自主研发的国内首个全人源PD-L1单抗CS1001的又一个 III期试验于近期顺利启动,并完成首例患者给药。这项多中心III期临床试...
21
2018-12
基石药业启动PD-L1单抗CS1001在美I期临床试验,首批患者入组给药
(中国苏州,2018年12月21日)基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)今日宣布,中国首个全长全人源PD-L1单抗CS1001,在美I期临床试验成功启动并实现首批3名患者入组和给药。
14
2018-12
基石药业合作伙伴Blueprint Medicines公布EXPLORER试验最新进展
数据显示系统性肥大细胞增生症(SM)患者可从avapritinib获得广泛临床益处并显著减轻症状
13
2018-12
基石药业合作伙伴Agios制药公司公布ivosidenib两项I期临床试验最新数据
(中国苏州,2018年12月13日)基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)合作伙伴Agios制药公司(纳斯达克股票代码:AGIO),在2018年美国血液学学会年会上发布了两项关于ivosidenib的I期临床试验最新数据。
10
2018-12
基石药业任命原默沙东全球肿瘤临床研发执行总监谢毅钊博士出任高级副总裁兼首席转化医学官
谢博士在肿瘤临床早期开发的丰富经验将进一步加强基石药业在临床开发的核心优势,并巩固公司在中国创新生物制药公司中的领先地位。
16
2018-11
基石药业启动PD-1抗体CS1003中国I期桥接临床试验,首例患者入组给药
(中国苏州,2018年11月16日)基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)今日宣布,其自主研发的重组人源化抗程序性死亡受体-1(PD-1)单抗CS1003的中国I期临床试验中,首例患者已经入组并实现给药。这项多中...
01
2018-11
CS1001中国III期试验GEMSTONE-301顺利启动,首批患者入组
(中国苏州,2018年11月1日)基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)宣布,随着10月首批患者顺利入组和给药,CS1001的中国III期临床试验GEMSTONE-301顺利启动。CS1001是基石药业自主研发的国内首个全人源...
29
2018-10
基石药业MEK抑制剂CS3006中国I期临床试验入组首例患者
(中国苏州,2018年10月29日)基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”)今日宣布,公司在中国正式启动了小分子MEK1/2抑制剂CS3006的 I期临床研究。首例受试者已成功在中国人民解放军第307医院完成...
23
2018-10
喜讯!基石药业重组人源化抗PD-1单抗CS1003临床试验申请获美国FDA批准
(中国苏州,2018年10月23日)基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”)今日宣布,公司自主研发的重组人源化抗程序性死亡受体-1(PD-1)单抗CS1003,其新药临床试验申请(IND)已于近日获得美国食...
31
32
33
34
35
36
上一页
34/36
下一页
声明